| Id: | PE14.2
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| Autor: | Gonzales Escalante, Edgar; Vicente Taboada, William Henry; Champi Merino, Roky Govanni; Soto Pastrana, Javier Orlando; Flores Paredes, Wilfredo Hernán; Lovera García, Margarita Victoria; Chuquiray Valverde, Nancy Norma; Bejarano Cristóbal, Carlos Moisés; Puray Chávez, Maritza Nieves; León Sandoval, Segundo Ramos. |
| Título: | Metalo-B-lactamasas en aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa en Lima, Perú^ies / Metalo-B-lactamases in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa in Lima, Peru
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| Fuente: | Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):241-245, abr.- jun. 2013. ^btab, ^bgraf.
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| Resumen: | Con el objetivo de detectar y caracterizar molecularmente las metalo-B-lactamasas (MBL) en aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa, se realizó un estudio trasversal en seis hospitales de referencia de Lima (Perú) en agosto de 2011. Se evaluó 51 aislamientos de P. aeruginosa, resistentes a ceftazidima y con sensibilidad reducida a carbapenémicos. El ensayo fenotípico se realizó con el método de aproximación de discos con sustratos (ceftazidima, imipenem y meropenem) y con ácido etilendiaminotetraacético (EDTA). La detección de genes MBL se realizó mediante la técnica de reacción en cadena de polimerasa multiplex. A través del método fenotípico se detectaron MBL en el 15,7% de los aislamientos, en todos ellos la detección de genes mostró la presencia del gen blaIMP. La descripción del primer reporte de MBL en aislamientos de P. aeruginosa en el Perú debería alertar a los equipos de vigilancia epidemiológica intrahospitalaria para promover su control y prevenir su diseminación. (AU)^iesThe aim of this study was to detect and characterize molecularly metallo-B-lactamase (MBL) in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. We carry out a cross sectional study in six publics hospital in Lima on August 2011. 51 isolates of P. aeruginosa resistant to ceftazidime and reduced susceptibility to carbapenemes were evaluated. The phenotypic assay was performed using the approximation method with substrate disks (ceftazidime, imipenem and meropenem) and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). MBL gene detection was performed using the technique of polymerase chain reaction (PCR) multiplex. Through MBL detected phenotypic method in 15.7% of isolates. Detection of genes revealed the presence of the gene in the 8 isolates blaIMP. The first report of MBL in P. aeruginosa in Peru was described, this should alert the monitoring equipment in the institutions to promote control their spread. (AU)^ien.
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| Descriptores: | Farmacorresistencia Bacteriana
Penicilinasa
Genes MDR
Proteínas Asociadas a Resistencia a Múltiples Medicamentos
Pseudomonas aeruginosa
- Perú
Estudios Transversales
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| Medio Electrónico: | http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a13.pdf / es
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| Localización: | PE14.1; PE1.1 |
